药学实习周记(系列7篇)。

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药学实习周记【篇1】

2月16日——2月22日

岗位实习内容

来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位(手包)，其主要任务是：

1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。

⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。

⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。

⑶保证包装成品的整洁、美观。

⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。

2、及时反馈包装备品的库存信息

3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐

4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作

5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务

6、努力学习全面提高自身素质

7、积极主动配合班长搞好班组建设

8、及时完成领导安排的临时性任务

岗位实习心得：

刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。

2月23日—3月1日

工艺路线选择依据

一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择：

1.原辅材料的来源

选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。

合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。

合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。

2.反应条件和操作方式

药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。

3.单元反应次序的安排

在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。

4.技术条件和设备要求

药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。

在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件予以选择。

5.安全生产和环境保护

3月2日—3月8日

片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。

在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。

近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。

咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。

片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做了大量工作，收得很大进展。

3月9日—3月15日

制备过程

片剂的制备过程

原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库

片剂生产工艺流程图

质量控制点详解：

1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质

应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材

料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。

5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。

6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，并与药物及所用辅料有关。

7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利于应用。

9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。

3月16日—3月22日

双纤片的处方分析

[主要原料](每100千克投料量)

山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8

[处方分析]

1.山楂粉：山楂，又叫“山里红”、“胭脂果”，它具有很高的营养和药用价值。营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等，还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。

2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒，易溶于水，溶解度70%，10%水溶液的PH值为2.5-7.0，无特殊味，是一种具有保健功能性的食品组分，可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后，产生特殊的生理代谢功能，从而防治便秘，脂肪沉积。

3.羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物，主要用作固体制剂崩解和粘合剂，由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率，故能快速吸水膨胀，用于片剂时，使片剂快速崩解，同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌，可明显提高片剂硬度，同时不影响崩解，从而加速药物的溶出度，提高生物利用度

4.玉米纤维：玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收，排除血管硬化诱因，还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性，降低对胰岛素的要求，从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大，人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收，起到预肥胖的'作用。所以玉米膳食纤维为人体健康所必需，被称为“人体第七营养素”。

5.明胶：主要用做黏合剂

6.硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂

7.滑石粉：润滑剂

8.淀粉：为应用最广的崩解剂，用前应以100-1050C先行干燥，使含水量在8-10%之间，用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准

(1)片剂的外观：应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

(2)硬度与脆碎度：脆碎度

(3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定

(4)片重差异：取药20片，测定，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。

(5)崩解时限：普通压制片 15分钟

(6)溶出度

三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)

(7)卫生学检查

中药或化学药物的片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。

3月23日——3月29日

设备选型：在物料衡算基础上，根据GMP及不同的设备特点，在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑，对设备进行选型。

双纤片固体制剂产量为：片剂2.5亿片/年(0.3g/片)，年工作日250天，每天2班，则每班处理量为150㎏。

1.粉碎工序

粉碎机：选用高效粉碎机1台

【主要用途】

采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。

【特点】

本机结构简单，粉碎室拆装与清洗方便，具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。

【工作原理】

本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片，粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。

【技术参数】

型　号 GFSJ-8

生产能力(kg/h) 10-100

成品细度(微米) 12-120

功率(kw) 3

可调速度(r/min) 2350-4360

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600

重量(kg) 150

2. 过筛

过筛机：选用高效过筛机1台

【主要用途】

ZS型系列分层筛适应于流水作业，是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。

【结构与性能】

本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等

组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线，在不平衡状态下，产生离心力，使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡，重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。

【技术参数】

型　号 ZS-350

生产能力 (kg/h) 60-500

过筛目数 (mesh) 12-200

功率(KW) 0.55

主轴转速(rpm) 1380

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 540×540×1060

重量 (kg) 100

3.混合

混合机：选用高效混合机一台

【主要用途】

本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。

【特点】

混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀

【技术参数】

型　号 GHJ-500

全容积(m3) 0.5

生产能力(kg/次) 100

配用真空泵型号 WL50

进料时间(min) 4-6

混合时间(min) 6-10

筒体转速(rpm) 12

功率(kw) 2.2

外形尺寸

(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450

回转总高度(mm) 2450

重量 (kg) 550

4月13日——4月19日

实习内容

这一周学习了药品GMP知识

1 有关药品知识

2 药品特殊性：(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性

3 质量特殊性：安全，有效，稳定，均一。

4 实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质的提高和增强质量意识，保证药品质量。(6)有利于产品的出口。

5 GMP编制的依据：《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定

6 GMP的性质：强制性。

7 GMP实施的目的：确保产品的质量达到安全，有效，稳定，均一。

8 GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。

9 GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的，不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。

10 控制要求：(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料，包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。

11 基本要素：(1)要把影响药品质量的人为差错，减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系，确保规范的有效实施

12 实施范围：(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。

13 实施对象：(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节

14 厂房与设施

15 厂区要求：(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产，行政，生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍

16 生产厂房要求：(1)洁净室：需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构，装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。

(2)洁净区温度应控制在18——26℃，相对湿度应控制在45%——65%

三、设备

1、制药设备设计要求：(1)设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒

2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求：A`、设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒。B、制药设备的标识：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称，流向(2)运行，完好，使用，待修，检修，清洁，待清，有人工作，禁止合闸。

3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管

实习心得：通过一周对GMP知识的学习，我对GMP有了更深的了解，为以后的工作奠定了良好的基础，我会更加努力学习以后的课程的。

药学实习周记【篇2】

第一天：

今天是我作为药学专业学生参加制剂实习的第一天。早晨，我怀着期待和紧张的心情来到了医院的制剂室。这是一个整洁而安静的实验室，四周摆放着各种仪器和药品，给人一种专业而神秘的感觉。

我迎着阳光透过窗户洒进来的光线，坐在细细长长的药柜前，认真寻找着自己今天要制备的药物。首先，我选择了一种治疗感冒的颗粒剂，并准备好了所需要的原材料。紧接着，我开始进行药品的称量和配制，并根据实验室的规定严格控制每个药品的用量和比例。这是我第一次进行制剂实验，一丁点的误差都可能导致它的失败，因此我必须非常仔细和细心。

经过一个小时的繁忙，我终于成功地完成了第一批药物的制备。我从药柜中取出了几支干净透明的小瓶子，把药物分装进去，并贴上标签。我用心地完成了每一个步骤，并进行了详细的记录。当我看到自己亲手制作的药物整齐地排列在药柜中时，我感到自豪而满足。这一天的制剂实习给了我很多的启示和体会，也为我以后的学习和工作奠定了坚实的基础。

第二天：

今天是制剂实习的第二天，我在实验室中接触了更多的制剂项目。早上，导师安排我参与制备一种治疗皮肤疾病的乳膏。我仔细地按照药方的要求进行每个步骤的操作，并严格控制原材料的量和比例。制作乳膏需要经过一系列的加热和混合过程，这对于我来说是一个全新的挑战。

我将各种原材料加入到烧杯中，然后将其放置在恒温槽中进行加热。我时刻观察着温度的变化，以保证药物的质量和稳定性。在混合的过程中，我使用搅拌器仔细搅拌，确保每个药品充分溶解和混合。最后，我将制得的乳膏倒入干净的容器中，并将其密封保存。

这一天的制剂实习让我更加深入地了解了制剂过程的重要性和复杂性。每个步骤都需要精确的操作和仔细的观察，以确保药物的质量和安全性。我意识到了作为一名合格的制剂师的责任和使命，也明白了在制剂实验中的每个环节都需要我付出更多的努力和耐心。

第三天：

今天是我制剂实习的第三天，我继续参与了药物的制备和研究。我对这个实验室越来越熟悉，也和其他实习同学建立了良好的合作关系。

今天，我们的导师给我们分配了一项更为复杂的任务——制备一种外用皮肤消炎药膏。这种药膏需要通过严格的质量控制和筛选程序来确保其疗效和安全性。我们细心地准备了各种原材料，并按照配方要求进行配制混合。在加热过程中，我们根据温度曲线的变化来控制加热的时间和强度，并经过多次的试验和调整，最终制得了一批质量上乘的药膏。

在实验室的实践中，我体会到了科学的严谨性和实验的重要性。制剂实习不仅仅是简单地按照操作步骤进行操作，更重要的是要能够理解每个操作的背后原理，并加以灵活运用和调整。只有通过不断的实践和探索，才能达到最佳的制剂效果和药物质量。

第四天：

今天是制剂实习的第四天，我在实验室中学到了更多有关制剂的知识和技能。导师给我们演示了一种特殊的制剂方法——包衣技术。这种技术可以将药物包裹在维护性的保护层中，以延长药物的释放时间和提高稳定性。

我们首先选择了一种常用的片剂作为实验品，然后将其放入包衣机中进行包衣处理。在整个过程中，我们需要掌握包衣机的操作技巧和参数设置，并根据实验的需要来调整和优化。通过实验，我们成功地制备出了一批包衣片剂，并进行了相关的质量检测和评估。

这一天的制剂实习让我对制剂技术的多样性和复杂性有了更深入的了解。制剂不仅仅是简单的混合和包装，更需要具备专业的技能和知识。只有不断学习和实践，才能不断提高制剂的质量和效果。

第五天：

今天是我制剂实习的最后一天，我对这一周的实习充满了感慨和思考。我能够亲身参与到制剂过程中，亲手制作药物并见证其产生的过程，这是一种难以言喻的成就感。

在这一周里，我不仅学到了制剂技术和实验操作的基本知识，更重要的是明白了作为一名药学专业学生应该怎样对待制剂这门课程。制剂不仅仅是一个实验项目，更是一门需要细致和耐心的学科。只有通过实际操作和不断摸索，才能更好地掌握制剂的技术和原理。

通过这一周的制剂实习，我收获颇丰。我明白了制剂的重要性和复杂性，并意识到自己还有很多需要学习和提高的地方。我会继续努力学习，不断完善自己的制剂技能，为将来成为一名优秀的制剂师打下坚实的基础。

药学实习周记【篇3】

药学实习周记

第一周

作为一名药学专业的学生，我终于迎来了实习的机会。这一周，我在一家药房实习，我感到非常兴奋和期待。

我第一次进入药房，感觉眼前一片繁忙，处处都是药品、器械、医疗设备等。顾客络绎不绝，有的人来拿药，有的人是来咨询的。让我惊喜的是，药房内宽敞明亮，有气味清新的植物和美丽的装饰品，显得十分舒适。

在这个星期里，我的任务是迎接顾客并提供帮助，给客户找药品，并告诉他们关于药品如何使用、存储以及禁忌症等信息。在帮助了几个客户之后，我越来越自信，懂得了怎样和客户打交道。

除了与客户互动，我也体会到了负责这家药房的负责人的重要性。他需要按照方案安排用药，监督员工确保药物存储和销售的安全性。他也要为整个公司制定战略计划，带领团队经营药房。作为实习生，我也参与了一些这样的任务，因为我知道这是我学习的重要环节。在帮助他们的同时，我也能够加强自己对行业的理解。

这周的实习，让我意识到药学专业不仅仅是理论学习，更是与顾客互动，实践技能的过程。我渐渐领会到商业和药物治疗的结合，对我将来的学习和研究有不可估量的作用。我期待着未来的实习，更期待着向更多的顾客提供必要的药品和建议。

第二周

第二周的实习，我被安排去了医院的药房，这里没有商业气息，所有温馨和充满药品的味道都更加浓郁。

这里的氛围非常紧张，我发现工作人员有很多事情要忙，要快速准确地为医生和病人提供正确的药物。在这里，我学到了许多新的知识，如药物解释、剂量计算等。

接待病人的时候，我在想前期与白班技术的沟通和交流到底有多重要，还有如何与药房管理团队协调，确保药品库存的充足性。同时，我教会了病人怎样按照说明书进行药品的正确使用。每当看到病人得到正确的指导，我都感到很开心和满足。

我在这里还得到了与康复医生、护士和志愿者一起合作的机会。我们共同为医院的孤独症患儿做一项贡献，这使我感受到了人性的真善美。

在这个星期里，我发现药学专业并不是 所有的专业学科中最容易的，因为它与病人的直接接触，不光是药物的制备和推销。但我确信，这项任务对我的职业成长和专业知识来说非常关键。即使在不同环境下都能够介绍药剂的正确使用方法，这必将成为我的职业生涯中最有价值的能力之一。

第三周

第三周的实习将我带到了一家研究中心，这是一个颇为高级的机构，用于研究和开发新的药物和治疗方案。

这里给我留下了深刻的印象，因为我进入了药学领域中最高端的研究环节，开始了从药物研发开始到临床试验和落实治疗方案的全面了解。

在这里，我被要求严格遵守环境和安全规定，因为这些规定是确保研究人员和试验对象的安全，同时又保证药品的质量和稳定性。我发现在这样一个专业技术最为精细的环境里，每一步操作都必须遵从标准化的步骤，而检验待验证的结果也必须以数据的形式得到确认。

研究中心的工作很有规律，每天都有紧张的安排。从试验室的药品研究，到质量检查，再到临床试验和行政工作，每一个环节都需要准确的人员配合，并定期进行定量的检验和分析。我观察到了研究人员如何处理药品成分，他们借助仪器如何分析、记录和计算。我也体验了工作人员如何收集庞大的化学数据、分子药理学数据和临床数据等。这些数据是对研究概念加以检验的基础，也是将研究项目发展成一个药品的基础。

在研究人员的带领下，我也得到了尝试各种现代科技的机会，如用荧光显微镜去查找药物到达细胞核的情况，使用不同型号的计算机和软件，以及使用先进的侧向流动技术。

我的实习感受到了药房、医院和研究中心三方面的差异，但都是药学专业中必不可少的组成部分。这个星期的实习告诉我，我要有一个更广泛而深入的知识基础，才能真正理解自己所学的专业。

药学实习周记【篇4】

药学实习周记

一、前言

大二的夏天，我有幸参加了学校的暑期实习活动，选择了药学学科的实习，并被分配到了当地一家医药公司进行实习。在这段时间里，我充分体验到了药学实习的严谨性和刻苦程度，也感受到了专业知识对专业化实践的重要性。下面，让我分享一下我的药学实习周记。

二、第一天

实习第一天，我和其他实习生一样，先听了一次公司的安全培训和劳动保护方面的知识，然后由实习指导老师简要介绍了实习的计划和目的等。下午则是参观制药车间，了解了药品生产的各个环节和流程。作为一个刚进公司的新人，我内心很充满好奇和期待，同时也有些紧张。

三、日常工作

在实习的日常工作中，我主要帮助实验室进行检验工作，包括药品原材料检验、成品检验、稳定性研究等。这些工作都需要我严格按照药品质量管理规范操作，根据先前培训中掌握的知识进行识别、分析和比较。同时，每项工作都需要我认真填写相应的记录表格，以向其他人展示实验筛查的结果。

四、实验室研究工作

在实验室的研究工作中，我参与完成了多项稳定性实验。这些实验对于药品的生产和质量控制非常重要，也是我在药学实习期间不可或缺的一部分。这些研究工作，需要我不断的综合利用相关知识，结合实际数据进行比较分析，然后依据实验记录总结并报告给实习指导老师。

五、总结

我的药学实习一共持续了一个月，这一个月中，我深刻领悟到了专业知识对于专业实践的重要性，充分认识到了不严谨和不细致对实验结果的影响。在之后的药学学习中，我也更加注重对药品生产和质量控制方面的理解和学习，同时也将学习到的知识用在实践中，悉心钻研，不断提升自我，为将来的药品研发和生产打好基础。

药学实习周记【篇5】

第一周：适应环境

在这个周一的早上，我怀着激动的心情来到了医院药学专业实习的地方。作为一名学习药学专业的学生，这次实习对我来说是非常重要的。我迫不及待地想要亲身感受一下医院药学的工作和氛围。

进入实习室，首先我注意到一位正在认真操作灌装机器的年轻女士。我虔诚地向她打了个招呼。她回过头来，热情地笑着说：“你好，我是你的导师李老师。欢迎来到我们的实习室。”她为我介绍了实习室内的布局和常见的设备。我听得津津有味，这些设备在课堂上我只是听过而已，没有亲身接触过。实习室的墙上还挂着许多规范和操作步骤的图表，这让我感到非常专业和正规。

接下来的几天，我与李老师一起完成了一些基本药剂的配制工作。李老师的经验和技巧让我受益匪浅。她耐心地教我如何使用各种药剂配制设备，并且告诉我一些实际操作中需要注意的细节。我很庆幸自己能有如此好的导师，她不仅耐心指导我，还乐于与我分享她的丰富经验。

第二周：参与专业实践

第二周，我开始参与一些更加具体和复杂的药物配制工作。我第一次亲手进行了药物调剂，这是我非常激动的事情。我照着步骤书上的说明，认真地搭配各种药物，并进行称量、混合等操作。尽管有手套、口罩和其他个人防护措施，但操作起来还是非常小心谨慎。李老师全程都在旁边观察着，对我的操作给予了很高的评价，这让我非常开心和自豪。

在实践过程中，我也遇到了一些困难。有些药物的配制需要特定的环境和设备，我需要严格遵循操作规程以确保工作的安全与准确性。我还常常遇到药物的名称和用途以及药品相互作用等方面的问题。但这只是我学习的过程中遇到的挑战，我会通过更加努力的学习和与同事的交流逐渐克服这些问题。

第三周：理论与实践的结合

在第三周，我开始了更多的实际工作和药物储存与发放操作。我和同事们一起参与了药品清点、装载和整理的工作，还学习了如何对药品进行分类与储存。这些工作虽然看似简单，但也需要我保持细心、严谨的态度，以确保药品储存的安全和方便取用。

同时，在这周的课堂上，老师们还带领我们学习了药理学、药物代谢学等相关的理论知识。这让我明白了药物的作用机制和合理用药的重要性。我发现，课堂上学到的知识与实践相结合，能够更好地指导我的实际工作。

总结：

通过这三周的实习经历，我深刻地感受到了医院药学专业的魅力和挑战。这个专业需要不仅要具备扎实的理论知识，还需要具备耐心、细心和谨慎的态度。药物的配制和储存工作需要精确和专业，而对药物的理解和合理用药的指导则需要良好的专业知识和沟通技巧。

我收获了很多宝贵的经验与知识，同时也意识到了自身的不足之处。我会继续加强自己的学习，不断提高自己的技术和能力。我相信，在导师和同事们的指导和帮助下，我将能够成为一名优秀的药学专业人士，并为更多需要药物帮助的病人带来希望和康复。

药学实习周记【篇6】

药学专业制剂实习周记

利用大学暑期进行了为期四周的药学专业制剂实习。这是一段充实而又具有挑战性的经历。在四周的实习中，我有机会参与制药行业的各个方面，了解了药品制剂的生产和质量控制的基础知识，与同行业的专业人士进行了交流，增强了自己的专业素养和综合能力。

第一周，我们的导师介绍了基本的生产流程，从药品研发到生产再到销售，告诉我们每个药品都经过了哪些制剂过程。我们还参观了生产车间，走访了生产线工人，观察了各种药品的生产现场。通过学习和观察，我了解到了药品质量控制的重要性。药品制造厂商必须遵循各种严格的质量标准，以保证他们生产的药品符合国家标准和医学界的认可。

第二周，我开始学习实验室技能，进行一些药品的制剂实验，如药物的粉碎、溶解和稳定性试验等。我们进行了药品配制，实施良好的操作规范，保持实验的安全和质量。我在实践中体会到了实验操作的重要性，一些微小的差错甚至会导致整个实验失败。在这几天的实验中，我不仅增加了自己的实验技能，还发现了自己对制剂实验的高度热情。

第三周，我们离开了实验室，走出去参观了一些医药企业。我们参观了多个企业的生产车间和研究室，了解了他们的主要产品和经营模式。我们还与这些企业的经理和技术人员交流，了解了行业状况与企业现状。听到管理者和行业人士谈论他们的经验，这些闪光的想法和见解让我深受启发。我发现对于制药公司来说，科研是他们的核心能力，而生产则是他们养活这个能力的手段。从这几天的交流中，我逐渐理解了制药企业的经营理念。

第四周，我们开始进行药品质量检验和评估实验。我们对不同药物的物理性能和化学性能进行了评估，确定它们是否符合国家药品检测标准。我们还对一些失效的药品进行了检测，分析其失效原因。在测试中，我经常需要去与其他同学交流，共同思考和解决实验中的问题。这种团队合作的方式有助于我建立与同事的友好合作关系，学会倾听别人的观点和经验。

总体来说，此次制剂实习让我学到了许多，不仅学到了制药行业的实践知识和质量控制基础知识，也得到了与专业人士互动和交流的机会。通过这次实习经验，我认为我已准备好踏入制药行业并做出贡献。

药学实习周记【篇7】

实习周记一

一周来把药店的要摸索的差不多了，以后出去也知道会去做哪种药了!坚信未来我会很好的，因为我是一个脚踏实地的人，因为我是一个懂得珍惜机会的人。无论是什么样的机会我都会珍惜的，都会锻炼自己的。医药之路不好走，但是我要坚持走下去。相信自己有这个实力，有这个能力。加油，未来的路好长，人生的路更是不平凡，加加油，努力，成就不平凡的人生。

实习周记二

作为一名医药人员，只学习课本知识，做不到学以致用是远远达不到一个医生的标准的。理论与实践相结合才能造福社会。因此我进入基层在药店实习。零售药房和医院的药房不同，医院药房的药师只需要凭医生处方发药，而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员。所以销售人员在对顾客销售药品的时，要尽可能的多像顾客说明药品的用途及性能，对每一位顾客负责。我所在的药店经营中药，中成药，西药，非药及一部分器械。

实习周记三

这周学习的挺多的，让我知道了顾客在药店购药时，因为感冒会买几种感冒药同时服用，这时，我就用我所学的知识向他们说明感冒药多含有相同的解热镇痛药的成分，多药联用有可能会造成重复用药产生药物不良反应，不能用这种大撒网的方式治疗，这时顾客会非常满意的购买任意一种针对性的药品，而且还会认同这种会顾客着想的方法。所以这些很重要，顾客高兴，我也高兴，是很有意义的。

实习周记四

在药店实习还学到了很多课堂之外的药学知识，比如过桥的就是黄连，因为黄连的根茎的中段细瘦，妆如茎杆，形如小桥，所以称为过桥。当然还有针眼就是半夏，砂眼就是银柴胡等等一些重要的别名。这些都是在药店的中药处方上学习到的知识。

实习周记五

这周和店长学习了很多关于医药的知识，西药的工作，主要是配合药师和顾客做好配药和发药的工作。大体的了解了药房的工作流程，接触比较多的药物。对药物的药理知识做了进一步的认识。

实习周记六

要把自己在学校里学到的理论知识联系到实际中去是很难做好的。在实际中，有不同的厂家生产不同的品名但药用相似的药品，但万变不离其宗，所以除了弄懂理论知识外更重要的是在实践中运用这些知识，让这些知识在大脑消化变得更深刻。

实习周记七

现在企事业单位都为自己的员工办理的医疗保险卡，在配备了刷卡机的药房里刷药十分的方便，但有时间会遇到一些麻烦，如停电导致刷卡机无法使用，顾客的医保科消磁不能使用。这些事情发生后都必须与顾客说明原因并请求原谅所带来的不便。

实习周记八

在药店当营业员，职责是每天都要负责药品的摆放，清洁整理，标签价码对应，向顾客中确的介绍OTC药品，及时介绍药品的功能主治，用法用量，使用禁忌等相关知识，保证用药安全。重要配方坚决执行处方调配制度，西成药凭处方销售处方用药，二者保证按处方来，保证无差错事故。另外负责相关柜台药品质量与养护，以及服务处理工作。商品信息和药品短缺情况要报告店长，并对药品的保质期进行定期检查。因此，要耐心对待。